По мутациям сперматозоидов можно предсказать риск аутизма

0
289

По мутациям сперматозоидов можно предсказать риск аутизма
Мутации в отцовских сперматозоидах могут быть использованы для предсказания развития аутизма у будущих детей. К такому выводу пришли исследователи из Калифорнийского института в Сан-Диего.

По мутациям в сперматозоидах отца можно предсказать риск его будущего ребёнка столкнуться с диагнозом аутизм. Исследователи установили, что генетический недочет под заглавием мутации de novo (изменение в гене, произошедшее впервой и только у 1-го из членов семьи) может появляться в ДНК (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов) (Дезоксирибонуклеиновая кислота — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программки развития и функционирования {живых} организмов) ребёнка за счёт заморочек с созданием сперматозоидов у его папы. Исследователи определили, что 15% мужчин, имеющих детей с аутизмом, переносят данные мутации в собственных сперматозоидах. По мнению ученых, это открытие может привести к разработке теста, с помощью которого сперматозоиды будущих отцов будут исследоваться на предмет выявления тех рисков у их детей.

Расстройства аутистического спектра представляют собой трудности с развитием и поведением малыша, которому тяжело вступать в дела с другими людьми. Эти расстройства содержат внутри себя несколько состояний, включая практически аутизм и синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) (совокупа симптомов с общим патогенезом) Аспергера. Сами симптомы (Симптом от греч. — случай, совпадение, признак — один отдельный признак, частое проявление какого-либо заболевания, патологического состояния или нарушения какого-либо процесса жизнедеятельности) (Симптом (один отдельный признак, частое проявление какого-либо заболевания) от греч. — вариант, совпадение, признак — один отдельный признак, нередкое проявление какого-нибудь заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), патологического состояния либо нарушения какого-нибудь процесса жизнедеятельности) могут быть различными – от чуток уловимых до очень тяжелых. Обычно диагноз (медицинское заключение об имеющемся заболевании) (мед заключение о имеющемся заболевании) ребенку ставится в возрасте 2-ух лет, когда он отказывается вступать в контакт глазами, не реагирует на собственное имя и указывает так называемое повторяющееся поведение. По данным экспертов Центров по контролю и профилактике заболеваний США (Соединённые Штаты Америки – государство в Северной Америке) (Соединённые Штаты Америки – правительство в Северной Америке), приблизительно у всякого 59-го ребёнка на нашей планете имеются расстройства аутистического спектра.

Их десятилетиями изучают учёные, но до сих пор причина развития данных расстройств остается загадкой. Принято считать, что в равной степени их вызывает как генетика, так и внешние предпосылки. И сейчас недавние исследования представили, что мутации de novo могут быть предпосылкой от 10% до 30% случаев данных расстройств. Результаты исследования расположены Nature Medicine.
Теги : мутации в сперматозоидах, аутизм

Читать в Yandex.Новости
0 Разъяснять
Читать в Yandex.Дзен

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here