Бактерии могут одурачить запрограммированную погибель клеток

0
193

Бактерии могут обмануть запрограммированную смерть клеток
Исследование показало, что бактерии способны перехитрить процесс запрограммированной клеточной погибели. С ее помощью организм встречает атаки небезопасных патогенов.

Определённые бактерии могут уклониться от действия защитного механизма иммунной системы – так именуемого процесса запрограммированной клеточной погибели. Они делают это за счет угнетения смертоносных эффекторных молекул компонентами наружных мембран. Например, амеба шигелла, которая вызывает диарею, употребляет на собственной поверхности липополисахариды для блокирования эффекторных каспаз. Липополисахариды – компонент наружной бактериальной мембраны. Эта стратегия дозволяет микробам умножаться снутри клеток.

Данная работа является результатом исследования молекулярного иммунолога доктора Хамида Кашкара (Hamid Kashkar) и его команды из Института мед микробиологии и иммунологии при Институте Кельна. Статья с плодами исследования размещена в свежайшем выпуске журнальчика Nature Microbiology. Разные бактериальные патогены могут уклоняться от нашей иммунной системы за счет сохранения и размножения снутри клеток тела. Это внутриклеточное размножение патогенов потом приводит к расщеплению клеток и выделения микробов, которые инфицируют окружающие клеточки, вызывая погибель тканей и заразные заболевания.

Но у нашего организма имеется ответная реакция на эту бактериальную стратегию – так именуемая программируемая клеточная погибель либо апоптоз. Он возникает в качестве ответа на клеточные стрессовые ситуации при инфицировании и содействует резвому самоубийству инфицированных клеток. За счёт этого ускоренного саморазрушения патогены не могут плодиться, и иммунная система их удачно уничтожает. И вот сейчас ученые кропотливо наблюдали за тем, как патогенные отлично перекрывает апоптоз.
Теги : бактерии, апоптоз

Читать в Yandex.Анонсы
0 Объяснять
Читать в Yandex.Дзен

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here